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新闻

  • RGD环肽系列总结图 2020-10-13

    关键字:订书肽,点击化学,组合化学,分子动力学,抑制剂

    最近发现纳米材料与多肽结合的课题越来越多,比如PLGA材料与RGD系列多肽结合,再加上荧光染料,就可以用来观察肿瘤血管的位置或者做其它更多的研究。利用空暇之闲我也整理了一些RGD系列环肽,供大家参考,此系列多肽,全球很多高校和研究机构都经过实验。 5个AA环肽系列: c(RGDfK)、c(RGDfC)、c(RGDyK)、c(RGDfE)、c(RGDyC)、c(R...
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  • 多肽药物如何辅助治疗多种疾病? 2020-09-10

    关键字:订书肽,点击化学,组合化学,多肽修饰,多肽

    多肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物,是蛋白质水解的中间产物。肽是构成蛋白质的基础,而多肽是氨基酸进一步的化合物,多肽分子由于具有高亲和力、高选择性、低毒性、易于合成等优点,使其成为了理想的药物分子,而科学家们也基于多肽分子开发出了能够治疗多种疾病的新型多肽药物,那么多肽药物如何辅助治疗多种疾病呢? 多肽药物的靶向作用可辅治前列腺癌...
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  • 点击化学(Click chemistry)在多肽合成中的应用 2016-09-22

    关键字:订书肽,点击化学,组合化学,三氮唑

    点击化学(Click chemistry)在有机小分子应用非常广泛,特别是组合化学中,利用点击化学可以快速合成大量的小分子化合物库,为药物前提筛选提供了强有力的支持。近几年“Click”反应液逐渐应用到多肽领域,对于多肽药物的研发提供了一个很好的设计思路。多肽的活性区域往往不是单一的线性结构,一般通过自身的α-螺旋和β-折叠形成其二级结构,那么采用“Click”反应将多肽链中的炔基和叠氮基团形成一...
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  • 订书肽 2016-08-31

    关键字:订书肽,碳碳双键

    天然活性多肽一般具有比较复杂的空间结构,α-螺旋 β折叠等等,单纯的线性结构一般不具备生物活性,订书肽(Stapled Peptide)是利用不同的化学键将不同区域的片段折叠到一起从而形成带有多级结构的多肽,相比线性肽,它更加稳定,生物活性更好。在这些订书肽中,碳碳双键形成的订书肽相比较其它的更加容易进入细胞内,与其蛋白的结合更加紧密,能长期稳定的存在于胞内,这就使得该类多肽成为蛋白酶抑制剂的首选...
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