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MHC-1 肿瘤表位

Published: 2016-11-23

Keyword: 溶瘤病毒

      客户文献: Cristian Capasso. OncoImmunology(2015)

      背景:使用溶瘤病毒(OAds)激活免疫系统已被广泛关注。有一些研究表明Oads的免疫原性是影响药效的重要因素。因此,为了增强机体针对肿瘤表位的免疫反应,我们开发了一套通用的、可快速将肿瘤特异主要组织相容性复合物I(MHC-1)多肽吸附到病毒表面的系统。

      结果:模式表位SIINFEKL展示在OAd(PeptiCRAd)表面。在体内,靶向SIINFEKL的PeptiCRAd具有显著的抗肿瘤效果,以及提高肿瘤组织中浸润的抗肿瘤CD8+ T细胞和成熟的、表位特异的树突状细胞的比例。展示了TRP-2和人gp100的临床相关肿瘤表位的PeptiCRAd能抑制原发性和继发性黑色素瘤的生长,促进抗原特异性T细胞群的浸润。最后,PeptiCRAd在人源化荷人黑色素瘤小鼠体内得到进一步证明。

      结论:本研究发现,Oads的免疫原性对其药效非常关键,其可被开发用于加强免疫系统针对内源肿瘤表位的免疫原性。该系统通用、快速,可克服病毒的免疫优势及诱导肿瘤特异性免疫反应,因此PeptiCRAd 非常有潜能用于临床。

        Fig1 PeptiCRAd (Peptide-coated Conditionally Replicating Adenovirus)示意图。 PeptiCRAd 是一种新的肿瘤疫苗平台。

       SIINFEKL (OVA257-264), polyK-SIINFEKL, SIINFEKL-polyK, polyK-AHX-SIINFEKL, polyK-SVYDFFVWL (TRP-2180-188), polyK-KVPRNQDWL (hgp10025-33) and polyKSLFRAVITK (MAGE-A196-104) peptides 购自浙江鸿拓生物技术有限公司(浙江,中国)。
       作为世界领先的生物技术公司,鸿拓生物致力于为全球客户提供专业和全面的蛋白质组学和基因组学解决方案。鸿拓常年提供抗体、多肽以及氨基酸等多种创新型生物制剂的解决方案,将满足广大客户多领域的科研需求。鸿拓还提供高尖端的定制服务,包括抗体生产、多肽合成以及可根据客户需求定制研究整体课题服务。