环肽的未来发展趋势
Published: 2016-04-08
Keyword: 多肽修饰,抗菌肽,抑制剂
一般生物学中所说的环肽是指以氨基酸肽键构成的化合物,在植物化学中这一说法被扩展成以酰胺键构成的一类化合物,因而规模被扩展到包含有机胺类和大环生物碱类,根据成环与否分为环肽和直链肽。
而将肽链环化则提高了其生物活性及改进了生物安稳性。目前,已有的高活性、高选择性先导构造肽用于临床试验的肽类候选药物及现已上市的肽类药物中,环肽占有一半以上。
肽库组成
鸿拓生物联系组合化学技能能够敏捷组成肽库,为您研讨大分子构造,分子辨认,新型疫苗规划,药物规划和某些难以制备的诊断试剂供给工具。
组合化学技能
组合化学是一门将化学组成、组合理论、计算机辅助规划及机械手联系一体,并在短时间内将不一样构建模块用奇妙构思,依据组合原理,系统重复连接,然后发生大批的分子多样性群体,构成化合物库的科学。组合化学能够大大加速化合物库的组成及挑选速度,然后大大加速了新药的研制速度,通过十几年的开展,组合化学办法已变成新药研制的必经之路,它的呈现被誉为这些年药物组成范畴的最明显的进步之一。
甲基化润饰
在表观遗传学上,Arg和Lys上的甲基化会使安排蛋白能够在表观遗传上压抑或活泼化基因表现;别的氨基酸上的甲基化润饰会使肽的生物活性或安稳性发生改动,鸿拓生物供给多种甲基化润饰,以满意您药物规划及研制的需求:
同位素润饰
这些年,同位素的运用更多的呈现在生物学范畴,安稳同位素符号示踪,能够完成肽类代谢路径研讨,能够随时追寻富含安稳同位素符号肽在体内或体外的方位及其数量的运动改动状况,其高灵敏度、定位简略、定量精确等特色使得同位素润饰在医学及生物化学范畴越来越得到广泛重视,鸿拓生物供给多种安稳同位素润饰
单荧光润饰
荧光物质是具有共轭双键系统化学构造的化合物,遭到紫外光或蓝紫光照耀时,可激发变成激发态,当从激发态康复至基态时,宣布荧光.因为荧光符号较放射符号具有无放射物污染等长处,现已让荧光符号变成研讨中的热门
双荧光润饰
双荧光符号肽又称FRET(荧光能量共振搬运)肽。荧光能量共振搬运是间隔很近的两个荧光分子间发生的一种能量搬运景象。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱堆叠,而且两个分子的间隔在10nm规模以内时,就会发生一种非放射性的能量搬运,即FRET景象,使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多(荧光猝灭),而受体发射的荧光却大大增强(敏化荧光)
聚乙二醇润饰
聚乙二醇(PEG)是中性、无毒且具有共同理化性质和杰出的生物相溶性的高分子聚合物,也是经FDA同意的极少数能作为体内打针药用的组成聚合物之一。聚乙二醇即PEG具有高度的亲水性,在水溶液中有较大的水动力学体积,而且没有免疫原性。当藕联到药物分子或药物外表时,能够将其优秀性质赋予润饰后的药物分子,改动它们在水溶液中的生物分配行为和溶解性,在其润饰的药物周围发生空间屏障,削减药物的酶解,防止在肾脏的代谢中很快消除,并使药物能被免疫系统的细胞辨认;
多肽蛋白偶联
小肽/半抗原有必要耦合到载体蛋白上,才能够获得高效的抗体。一般来说,多肽能够与蛋白偶联的条件如下:有一个自在的氨基或羧基;半胱氨酸上的-SH也能够与载体蛋白偶联。
MAP 复合抗原肽
多抗原肽(Multiple-Antigen peptide, MAP)是出产高效价的抗多肽抗体和多肽疫苗的一种有用办法。多重抗原肽以赖氨酸的a-或e-基团构成主链,以多复制的肽抗原作外表层的分枝状组成多肽。依据赖氨酸的数目,能够组成不一样数目侧链的多抗原肽,这么不必将抗原偶联到载体蛋白质便能发生高滴度、高亲和力的抗体
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