首尾成环肽是通过多肽的N端氨基和C端羧基缩合成环。 我们确保此反应具有非常高的收益率,通常纯度可以达到98%以上。

浙江鸿拓生物技术有限公司能够有选择的去除多肽保护基团，当去除侧链保护基团后，使在赖氨酸与（Diaminopropanoic，谷氨酸或者天冬氨酸）之间搭桥成环。 我公司对这种多肽侧链成环技术非常成熟。

D二硫键成环肽具有稳定的化学结构式，可以抵抗高温以及酶的攻击。因此二硫键成环肽的研发具有很大的市场潜力。我公司对一对二硫键，二对二硫键以及多对二硫键的合成具有成熟的技术。

Hydrocarbon stapled peptides是在特定位点引入化学交联的一种全烃化装订，将迷你蛋白锁定在他们的生物活性的α-螺旋构象中。多肽装订的理念是用于克服两大类治疗试剂的靶向细胞内蛋白相互作用的局限性：小分子和蛋白生物制剂。作为一类新兴的下一代药物，Stapled Peptide应该具备易于合成和容易进入细胞的能力，以及能够多靶标识别的生物活性。